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公司新闻
『喜讯』四川康城生物帮助药企成功通过1.1类抗前列腺癌新药审评
 
       据“中国国家食品药品监督管理总局”相关资料显示,7月中旬,成都海创药业有限公司申报的1.1类抗前列腺癌新药HC-1119及其软胶囊审评已经完毕,受理号为CXHL1501970、CXHL1501971,为特殊审批品种。
       四川康城生物科技有限公司
是国内首家成功建立去势抵抗性前列腺癌小鼠模型的CRO公司,已经成功为多家企业的1.1类新药提供了全国唯一、完善有效的药效评价体系。
我公司于2014年受理了成都海创公司对该新药进行药效评价服务的委托,我们采用去势抵抗性的前列腺癌小鼠模型,对该新药的有效性进行了评价,顺利解决了其新药申报过程中最棘手的问题,为临床研究提供了重要的指导意义和风险控制机制,帮助成都海创成功完成了该抗前列腺癌新药临床前评价的最重要的一个环节。 
       专业的科学技术知识和实事求是的研究态度,是促进本次药效评价获得成功的重要因素。我们将继续秉承追求卓越,务实创新,实事求是的服务理念,带给大家更优质的实验服务。

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